Pilotons
l’avenir
de l’HS

L’hidrosadénite suppurée (HS) peut sembler être un obstacle majeur, mais ne la laissez pas vous ralentir. Vous êtes à la recherche d’autres options de traitement, et les chercheurs sont avec vous.

Vous pouvez participer à l’étude INTREPID HS si vous répondez aux critères suivants :

Are at least
16 years old

Were diagnosed with HS at least 6 months ago

Haven't seen enough improvement from a previous HS treatment

Avoir au
moins 16 ans

Avoir reçu le diagnostic d’HS il y a au moins 6 mois

N’avoir pas connu d’amélioration suffisante à la suite d’un traitement antérieur contre l’HS

Si vous souhaitez participer, le médecin et l’équipe de l’étude examineront les autres critères d’admissibilité avec vous.

Qualified participants will receive all study-related drugs (the active investigational drug or placebo) and study-related care at no cost. Participants may be reimbursed for travel and expenses.

À propos de l’hidrosadénite suppurée (HS)1

  • L’hidrosadénite suppurée est une maladie qui engendre la formation d’abcès (nodules) douloureux sur la peau.
  • Ces abcès ou nodules apparaissent généralement sous les aisselles, au niveau de l’aine, sur les fesses et sur les seins.
  • Les abcès de l’HS peuvent être douloureux et engendrer des cicatrices, un écoulement et une odeur désagréable.
  • Les symptômes de l’HS apparaissent généralement après la puberté et avant la quarantaine.
  • Selon les estimations, 4 % de la population mondiale est touchée par l’HS.
1 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK534867/

Nous avons besoin de la recherche clinique pour trouver des options de traitement sûres et efficaces pour les personnes atteintes d’HS.

Tel est l’objectif de l’étude de recherche INTREPID HS.

Concernant l’étude INTREPID HS

L’étude INTREPID HS est une étude de recherche clinique d’une année qui évalue l’innocuité et l’efficacité d’un médicament expérimental par rapport à un placebo (quelque chose qui ressemble au médicament expérimental, mais n’a aucun effet sur l’organisme) dans la diminution des symptômes et l’amélioration de la qualité de vie chez des participants atteints d’HS.

Si vous êtes admissible, vous aurez une chance aléatoire de recevoir le médicament expérimental ou le placebo pendant 16 semaines, tous deux administrés sous forme d’injections sous-cutanées (sous la peau) hebdomadaires. Par la suite, tous les participants, y compris ceux qui ont reçu le placebo, recevront le médicament expérimental une fois par semaine ou toutes les deux semaines. Dans l’ensemble, l’étude comprend environ 18 visites d’étude. Les personnes qui terminent avec succès l’étude peuvent être admissibles à s’inscrire à une étude de prolongation à long terme distincte pour continuer à recevoir le médicament expérimental.

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Les images montrent des mannequins et sont utilisées à des fins d’illustration uniquement.

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