Dirijamos
el futuro rumbo de la HS

La hidradenitis supurativa (HS) puede sentirse como un gran obstáculo, pero no deje que lo detenga. Está en búsqueda de otras opciones de tratamiento y los investigadores lo acompañan.

Es posible que pueda participar en el estudio INTREPID HS si cumple con estos requisitos:

Are at least
16 years old

Were diagnosed with HS at least 6 months ago

Haven't seen enough improvement from a previous HS treatment

Tiene al menos 16 años de edad.

Tiene un diagnóstico de HS desde hace por lo menos 6 meses.

No logró una mejoría suficiente a partir de tratamientos previos para la HS.

Si le interesa participar, el médico y el personal del estudio le explicarán los demás criterios que debe cumplir para poder ser parte del estudio.

Los participantes que califiquen recibirán los fármacos del estudio (el fármaco en investigación activo o un placebo) y la atención médica relacionada con el estudio sin costo alguno. Los participantes podrían recibir un reembolso por los gastos de viaje.

Acerca de la hidradenitis supurativa (HS)1

  • La HS es una afección de la piel que provoca bultos (nódulos) dolorosos en la piel.
  • En general, estos bultos o nódulos se desarrollan en la piel de las axilas, la ingle, las nalgas y los pechos.
  • Los bultos de la HS pueden ser dolorosos y provocar cicatrices, drenaje y mal olor.
  • Los síntomas de la HS generalmente comienzan entre la pubertad y los 40 años de edad.
  • Se estima que el 4 % de la población mundial padece HS.
1 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK534867/

Necesitamos que la investigación clínica encuentre opciones de tratamiento seguras y eficaces para las personas con HS.

Este es el objetivo del estudio INTREPID HS.

Acerca del estudio INTREPID HS

El estudio INTREPID HS es un estudio de investigación clínica de un año de duración diseñado para evaluar la seguridad y la eficacia de un fármaco en fase de investigación en comparación con un placebo (una sustancia que se parece al fármaco en fase de investigación, pero que no tiene efecto sobre el cuerpo) para reducir los síntomas y mejorar la calidad de vida de los participantes que padecen HS.

Si usted reúne los requisitos, tendrá una probabilidad aleatoria de recibir el fármaco en investigación o un placebo que se administran mediante inyecciones subcutáneas (debajo de la piel) semanales durante 16 semanas. Luego, todos los participantes, incluidos aquellos que inicialmente se asignaron para recibir el placebo, recibirán el fármaco en investigación, ya sea semanalmente o cada dos semanas. En total, el estudio incluye aproximadamente 18 visitas del estudio. Aquellas personas que completen el estudio con éxito pueden cumplir los requisitos para inscribirse en un estudio de extensión independiente a largo plazo para continuar recibiendo el fármaco en investigación.

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Las imágenes muestran modelos y se usan solo con fines ilustrativos.

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