Impulsemos
el futuro
de la HS

La hidradenitis supurativa (HS) puede sentirse como un gran obstáculo, pero no deje que lo frene. Usted busca otras opciones de tratamiento, y los investigadores lo ayudarán.

Podrá participar en
el estudio INTREPID HS si cumple estos requisitos:

Are at least
16 years old

Were diagnosed with HS at least 6 months ago

Haven't seen enough improvement from a previous HS treatment

Tiene 16 años cumplidos.

Recibió un diagnóstico de HS hace 6 meses como mínimo.

No ha observado suficiente mejoría con un tratamiento para la HS anterior.

Si le interesa participar, el médico y el equipo del estudio le explicarán cuáles son los criterios adicionales que debe cumplir.

Además, podría recibir un reembolso por viáticos y otros gastos.

Acerca de la hidradenitis supurativa (HS)1

  • La HS es una afección de la piel que hace que se formen bultos dolorosos (nódulos) en la piel.
  • Por lo general, estos bultos o nódulos se presentan en la piel de las axilas, la ingle, los glúteos y los senos.
  • Los bultos de la HS pueden ser dolorosos y causar cicatrices, secreciones y olores desagradables.
  • Los síntomas de la HS suelen comenzar entre la pubertad y los 40 años.
  • Se estima que hasta el 4 % de la población mundial padece HS.
1 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK534867/

Necesitamos de la investigación clínica para encontrar opciones de tratamiento seguras y eficaces para personas con HS.

Ese es el objetivo del estudio INTREPID HS.

Acerca del
estudio INTREPID HS

El estudio INTREPID HS es un estudio de investigación clínica de un año de duración que tiene como objetivo evaluar la seguridad y la eficacia de un medicamento en investigación frente a un placebo (una sustancia que se parece al medicamento en investigación, pero no produce ningún efecto en el organismo) para reducir los síntomas y mejorar la calidad de vida de los participantes que viven con HS. 

Si califica, tendrá las mismas probabilidades de recibir el medicamento en investigación que un placebo durante 16 semanas, ambos administrados como inyecciones semanales por vía subcutánea (debajo de la piel). Luego, todos los participantes, incluidos a los que inicialmente se les asignó placebo, recibirán el medicamento en investigación ya sea de forma semanal o semana de por medio. En general, el estudio comprende aproximadamente 18 visitas. Aquellos que finalicen con éxito el estudio podrían ser elegibles para inscribirse en otro estudio de extensión a largo plazo para seguir recibiendo el medicamento en investigación.

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Las imágenes muestran modelos y solo se incluyen con fines ilustrativos.

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